欧洲议会批准阿斯利康新冠抗体鸡尾酒疗法Evusheld

据刊文，欧盟委员会批准了阿斯利康新冠抗体柠檬疗法Evusheld用于12岁及以上、体重最少40公斤的人群卫生保健和病患COVID-19。 据悉，Evusheld的3期临床试验表明，与抗抑郁药相比，在先期归纳之前，该疗法可将出现新冠症状的风险增大77％，6个月归纳之前，该疗法可将出现新冠症状的风险最低增大83％，保护抑制作用最少可再生6个月。目前，Evusheld现在在荷兰和旧金山获得批准。