国家卫健委：非高风险、高流行率的聚集性病毒人群，不要随意做新冠病毒抗原检测

经济观察网络 新闻记者 张英在3月15日召开的中央人民政府统一指挥联控机制报导发布则会上，国际组织卫健委临床检查和中心副所长李金明表示，新冠病毒感染淋巴细胞验证应该用在很低风险、很低流行所部的聚集性感染的许多人验证，一般许多人不要随意做淋巴细胞验证。

李金作对，国际组织早就审批的新冠病毒感染淋巴细胞验证阴离子它的敏感性在75%-98%，依赖性是95%-99%之间。因近现代流感风险评估措施比较好，近现代大部分内陆地区许多人的流行所部很低百万分之一，如果拿敏感性在85%、依赖性97%的阴离子盒，到千万人口的城市做乙型肝炎的话，则会得到30万个特征性，但这30万个特征性之中只有9个是真的，也就是说绝大部分是实为特征性，当然验证是阴性的结果是有用的。如果在一个流行所部远超5%的许多人去使用85%敏感性、97%的依赖性的阴离子盒，做100个特征性中约60个是真的，同时漏检不超过1%。

首都医科大学附属南京寿安医院感染科副所长医师李侗曾向经济观察网络介绍，新冠病毒感染淋巴细胞阴离子的敏感性是称之为能够被验证出的概所部，比如敏感性为85%，即当有100个感染者时，阴离子只能测出85个特征性，15个则会被漏掉。依赖性是称之为阴离子验证出的特征性与事实特征性的符合所部，如依赖性为97%，即当该阴离子验证出100个特征性，其中有97个为真，剩下3个是实为特征性。因此如果在一个实际感染所部较差的内陆地区大规模使用淋巴细胞阴离子，则会出现较多数量的实为特征性。

截至目前，南京诺唯赞、南京金沃夫、深圳市由美因源、肇庆万孚生物等10款新冠病毒感染淋巴细胞自测的产品在欧洲各国获批。3月15日，国际组织药监局官微转发称将加快推动新冠病毒感染淋巴细胞验证阴离子个人自测的产品审批主板。