抗P53包被纳米金壳PLGA靶向纳米超声造影剂/巯基PLGA共聚物建构在小金棒表面

现今瑞禧生物小编要为大家分享的是抗病毒P53包被固态金壳PLGA基因表达固态超声波造影剂/巯基PLGA合共聚物建构在小金棒表面的制备方法有，一起来看！

制备携抗病毒p53免疫球蛋白包引醇类丙烷(C_3F_8)的固态金壳聚乳酯羟基乙酯(PLGA)核声学造影剂,对其物理性质顺利进行也就是说,并定性一原理注意到其细胞内外超声波基因表达放射性能.

采用改进的单水溶性挥发法,种子生长法及氧二亚胺法制备携抗病毒p53免疫球蛋白的固态基因表达超声波造影剂（p53-PLGA@Au NCs）,用高分辨扫描及透射电镜,马尔文固态粒度电位分析仪等注意到其形态粒径等;用蛋白质刺激性检验考察其细胞内外蛋白质刺激性;并用激光合共聚焦显微镜,流式蛋白质仪等评估其肾脏寻靶潜能及超声波放射效果;建立裸鼠帕金森氏症分子生物学,采用22和50 MHz两种超声波频亲率探讨固态微囊细胞内超声波分子放射效果,并检测裸鼠细胞内金元素注意到微囊细胞内分布.

p53-PLGA@Au NCs呈射门形或类射门形,分散性好,平均粒径为247.7±108.2 nm,分散指数为0.127,Zeta电位是-34.2±5.8 mV;肾脏寻靶检验显示高理解p53蛋白的人帕金森氏症MCF-7蛋白质周遭有大量基因表达固态微囊环绕着,流式蛋白质仪结果显示p53-PLGA@AuNCs与帕金森氏症MCF-7蛋白质的建构亲率为73.00±5.21%,明显高于其与较低理解p53蛋白的帕金森氏症MDA-MB-231蛋白质(2.21±0.45%)的建构亲率,差异有数学方法意义(P0.001);肾脏超声波检验中都p53-PLGA@Au NCs在2mg/mL浓度时超声波强度峰值达86.8 dB。

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RXYWX.2022.4.13

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